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5-[(3-羧基-5-甲基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-亚基)[4-(二乙基氨基)苯基]甲基]-2-羟基-3-甲基苯甲酸
媒介紫 1(5-[(3-carboxy-5-methyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)[4-(diethylamino)phenyl]methyl]-3-methylsalicylic acid)
CAS: 7452-51-9
化学式: C27H27NO6
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产品
有机原料
有机酸
5-[(3-羧基-5-甲基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-亚基)[4-(二乙基氨基)苯基]甲基]-2-羟基-3-甲基苯甲酸
中文名
媒介紫 1
英文名
5-[(3-carboxy-5-methyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)[4-(diethylamino)phenyl]methyl]-3-methylsalicylic acid
别名
媒介紫 1
C.I.媒介紫1
5-[(3-羧基-5-甲基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-亚基)[4-(二乙基氨基)苯基]甲基]-2-羟基-3-甲基苯甲酸
英文别名
C.I.43565
Mordant Violet 1
Chrome Fine Violet R
Acid mordant Violet 1
5-[(3-carboxy-5-methyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)[4-(diethylamino)phenyl]methyl]-3-methylsalicylic acid
5-[(3-carboxy-5-methyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)[4-(diethylamino)phenyl]methyl]-2-hydroxy-Benzoic acid
Benzoic acid, 5-(3-carboxy-5-methyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)4-(diethylamino)phenylmethyl-2-hydroxy-3-methyl-
5-[(3-Carboxy-5-methyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)[4-(diethylamino)phenyl]methyl]-2-hydroxy-3-methylbenzoic acid
5-{(Z)-(3-carboxy-5-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)[4-(diethylamino)phenyl]methyl}-2-hydroxy-3-methylbenzoic acid
CAS
7452-51-9
EINECS
231-222-8
化学式
C27H27NO6
分子量
461.51
InChI
InChI=1/C27H27NO6/c1-5-28(6-2)20-9-7-17(8-10-20)23(18-11-15(3)24(29)21(13-18)26(31)32)19-12-16(4)25(30)22(14-19)27(33)34/h7-14,29H,5-6H2,1-4H3,(H,31,32)(H,33,34)/b23-19-
密度
1.317g/cm
3
沸点
695.4°C at 760 mmHg
闪点
374.4°C
蒸汽压
2.66E-20mmHg at 25°C
折射率
1.656
上游原料
N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛
5-[(3-羧基-5-甲基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-亚基)[4-(二乙基氨基)苯基]甲基]-2-羟基-3-甲基苯甲酸 -
简介
媒介紫1,又称为结晶紫或基本紫1,是一种有机染料,化学名称为孔雀绿。下面是对媒介紫1的性质、用途、制法和安全信息的介绍:
性质:
- 外观:媒介紫1为深紫色结晶固体。
- 溶解性:可溶于水、醇类和乙醚,无溶于非极性溶剂。
- 化学性质:媒介紫1可与细胞中的核酸发生相互作用,从而出现紫色或蓝色。
用途:
- 生物染色:媒介紫1可用于生物学和组织学研究中的细胞和组织染色。它可以用于染色细胞核酸以观察细胞结构的特定区域。
- 分析化学:媒介紫1也可用于分析化学中的指示剂,如酸碱中和指示剂等。
制法:
媒介紫1的制备方法有多种,其中一种常见的方法是通过对苯胺和间苯二胺的氧化反应制得:
将苯胺和间苯二胺溶解在盐酸溶液中,然后通过加入过氧化物或四氧化二铅等氧化剂,反应生成媒介紫1。通过析出、过滤和干燥等步骤得到结晶的媒介紫1。
安全信息:
- 媒介紫1的使用需要遵循适当的实验室操作规范,如佩戴化学防护手套、眼镜和实验室外套,以避免直接接触。
- 避免吸入媒介紫1的粉尘,应在通风良好的环境中使用。
- 媒介紫1需储存在避光、低温、干燥的地方,并远离容易燃烧的物质。
最后更新:2024-04-09 21:01:54
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N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛
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